法医学杂志 ›› 2008, Vol. 0 ›› Issue (2): 126-128.
杨电;刘超;徐曲毅;胡慧英;刘宏;
YANG DIAN1,2,LIU CHAO2,XU QU-YI2,HU HUI-YING2,LIU HONG1,2(1.INSTITUTE OF GENE ENGINEERING,SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY,GUANGZHOU 510515,CHINA;2.GUANGZHOU CRIMINAL SCIENCE & TECHNOLOGY INSTITUTE,GUANGZHOU 510030,CHINA)
摘要: 目的寻求提高微量口腔脱落细胞检材的DNA检验成功率的简便有效的提取方法。方法对不同载体上的100份微量口腔脱落细胞检材采用小体积Chelex-100法提取DNA,在ABI7500型荧光定量PCR仪上进行定量,同时用IdentifilerTM复合扩增系统扩增,在ABI3130遗传分析仪上进行STR分型。结果从25根饮料吸管上提取的DNA量在0.72~116.7.8ng,16个水杯杯缘提取的DNA量在2.15-142.5ng,31个饮料瓶(罐)口提取的DNA量在1~34.65ng,10根筷子上提取的DNA量在3.35~26.6ng,12个果核中提取的DNA量在0.294~21.4ng,6份吃剩的骨头中提取的DNA量在0.88~5.88ng。100份检材性别及9个以上STR位点分型成功率平均为59.38%。除了使用者的个人原因外,检材的提取送检方式、检材的质地、饮料的性质对提取的DNA量有显著影响,是否加蛋白酶K对提取的DNA量无显著影响。结论采用小体积Chelex-100法可对60%左右的微量口腔脱落细胞检材提取DNA进行STR分型。