法医学杂志 ›› 2020, Vol. 36 ›› Issue (1): 45-51.DOI: 10.12116/j.issn.1004-5619.2020.01.010
石银涛1, 王绘军1, 王俊伟1, 郑经1, 吴玉红2,3
SHI Yin-tao1, WANG Hui-jun1, WANG Jun-wei1, ZHENG Jing1, WU Yu-hong2,3
摘要: 目的 采用液液提取与液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)技术,建立同时测定血液中13种安眠镇静类药物及其代谢产物的分析方法,并将其应用于实际案例。 方法 血液加入内标后,用乙酸乙酯提取,浓缩至近干后,用甲醇溶解残渣,过0.22 μm滤膜后测定。13种安眠镇静类药物及其代谢物经C18色谱柱分离,以甲醇和20 mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)水溶液进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式检测,内标法定量。 结果 血液中13种安眠镇静类药物及其代谢物在5~200 μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.990 3~0.999 8,检出限为0.1~1.0 μg/L;在10、50、200 μg/L 3个添加浓度水平的回收率为71.2%~93.4%,日内和日间精密度≤8.6%,准确度(偏倚)在±9.8%范围内。 结论 本方法快速、简单、高效、灵敏度高,可用于法医毒物学领域血液中13种安眠镇静类药物及其代谢产物的分析。