法医学杂志 ›› 2026, Vol. 42 ›› Issue (2): 130-134.DOI: 10.12116/j.issn.1004-5619.2024.340403
刘悦(
), 梁未未, 朱焕慧, 何天夫, 田源源, 彭聪, 王松才(
)
Yue LIU(
), Weiwei LIANG, Huanhui ZHU, Tianfu HE, Yuanyuan TIAN, Cong PENG, Songcai WANG(
)
摘要:
目的 建立血液中氯美扎酮的HPLC-MS/MS检测方法。 方法 在待测样品中加入乙腈沉淀蛋白,振荡、超声后离心取上清液,经0.22 μm聚四氟乙烯滤膜过滤后,采用InfinityLab Poroshell 120 EC-C18(100 mm×4.6 mm,2.7 μm)色谱柱分离,流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为乙腈,以流速0.4 mL/min梯度洗脱。质谱仪采用电喷雾离子源正离子模式、多反应监测模式。 结果 血液样品中氯美扎酮在相应范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999,检出限为22.83 ng/mL,定量限为100 ng/mL。基质效应为2.1%~3.9%,提取回收率为88.8%~92.3%。采用本方法从阳性检材中检出氯美扎酮的质量浓度为 1 217.23 ng/mL。 结论 本方法前处理简单、样品用量少、线性范围宽,可用于血液中氯美扎酮的检测。
中图分类号: