X染色体遗传标记研究进展

法医学杂志 ›› 2003, Vol. 19 ›› Issue (4): 249-252.

X染色体遗传标记研究进展

张伟娟,周雪平,贾振军,吴谨,李英碧,侯一平

四川大学华西基础医学与法医学院,四川大学华西基础医学与法医学院,四川大学华西基础医学与法医学院,四川大学华西基础医学与法医学院,四川大学华西基础医学与法医学院,四川大学华西基础医学与法医学院四川成都610041 ,四川成都610041 ,四川成都610041 ,四川成都610041 ,四川成都610041 ,四川成都610041

发布日期:2003-08-25 出版日期:2003-08-28

Proceeding of research on X chromosome genetic markers

ZHANG WEI-JUAN,ZHOU XUE-PING,JIA ZHEN-JUN,ET AL(WEST CHINA SCHOOL OF PRECLINICAL AND FORENSIC MEDICINE,SICHUAN UNIVERSITY,CHENGDU610041,CHINA)

Online:2003-08-25 Published:2003-08-28

摘要/Abstract

摘要： 随着人类基因组计划的进展,全面深入地了解个体和群体间基因组的变异或多态性已成为可能,并日益显示其重要性。X染色体遗传标记的遗传多态性较多地表现在短串联重复序列和单核苷酸的多态性。这类多态性有助于解释个体的表型差异、不同群体和个体对疾病,特别是对复杂疾病的易感性、以及对各种药物的耐受性和对环境因子的反应,因此受到临床及法医工作者的重视。本文收集了国内外X染色体遗传标记在临床疾病诊断及法医DNA工作者实践中的研究和应用资料,汇总报道了X染色体遗传标记的研究进展。

关键词: X染色体, 短串联重复序列, 单核苷酸多态性

Abstract: The development of Human Genome Project(HGP)makes it possible and more important to reveal the variations or polymorphisms precisely between different individuals and populations.Due to the characters of their high polymorphism and value in disease-linkage analysis as well as pharmacogenomnics,genetic markers on X chromosome have attracted much more attention of current medical and forensic scientists.This report summarized the proceeding of research on X chromosome genetic markers in the clinical and forensic context.

Key words: X chromosome, RFLP Polymorphism, STR, SNP

张伟娟;周雪平;贾振军;吴谨;李英碧;侯一平. X染色体遗传标记研究进展[J]. 法医学杂志, 2003, 19(4): 249-252.

ZHANG WEI-JUAN;ZHOU XUE-PING;JIA ZHEN-JUN;ET AL(WEST CHINA SCHOOL OF PRECLINICAL AND FORENSIC MEDICINE;SICHUAN UNIVERSITY;CHENGDU00;CHINA). Proceeding of research on X chromosome genetic markers[J]. , 2003, 19(4): 249-252.

[1]	刘振平, 沈艳, 王胜利, 傅燕芳, 童继军, 徐倩南, 翟仙敦. Y染色体长臂多个STR等位基因缺失样本的家系分型调查3例[J]. 法医学杂志, 2025, 41(5): 513-516.
[2]	陈静, 王亚萍, 冯云鹏, 胡晓欣, 贾振军, 刘洪迪, 严安心, 李永久, 彭柱, 刘志芳, 陈健刚. 国产人类DNA定量试剂盒的验证及法医学应用[J]. 法医学杂志, 2025, 41(3): 252-259.
[3]	韩俊萍, 王颖希, 刘超, 刘锋, 郭晋荣, 朱巍, 唐光峰, 李彩霞, 王鑫, 焦章平. 国产Quick TargSeq全集成自动化现场快速DNA检测仪的测试评估[J]. 法医学杂志, 2024, 40(5): 461-467.
[4]	吴黎明, 陈安琪, 张素华, 李成涛. 基于不同STR分型试剂盒的肿瘤组织身源鉴定方法[J]. 法医学杂志, 2024, 40(4): 330-339.
[5]	高林林, 谢炜, 朱素娟, 李达, 王琴, 洪亮, 李佑英. IDentifier DNA分型盒（炎黄34）的法医学验证及应用评估[J]. 法医学杂志, 2023, 39(6): 579-585.
[6]	陶瑞旸, 王守宇, 袁春艳, 夏若成, 李成涛. 应用SNaPshot技术检测精液特异性cSNP遗传标记[J]. 法医学杂志, 2023, 39(5): 465-470.
[7]	郭科建, 黄磊, 李士林, 殷才湧, 汤真. 山东汉族人群37个Y-STR基因座多态性与突变调查[J]. 法医学杂志, 2023, 39(5): 501-506.
[8]	蒋志霞, 毛小慧, 衡素景. 母亲参与的姑侄亲缘关系鉴定1例[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 326-328.
[9]	白雪, 马冠车, 付丽红, 李淑瑾, 张晓静. 生父性侵女儿法医学鉴定1例[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 308-311.
[10]	臧钰, 李燃, 陈海英, 杨静怡, 乌日嘎, 孙宏钰. 应用法医系谱学鉴定寻亲案件1例[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 323-325.
[11]	刘京, 何传锦, 张科, 于迪, 童梦洁, 马咪, 赵东, 李彩霞. 法医SNP系谱推断技术助破23年冷案1例[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 312-314.
[12]	谭政, 马冠车, 付丽红, 张晓静, 王茜, 付光平, 杜情情, 李淑瑾. 生物学半同胞关系鉴定策略[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 262-270.
[13]	陈慧, 李燃, 臧钰, 杨静怡, 乌日嘎, 孙宏钰. 三个体全同胞关系鉴定的检测效能评估[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 247-253.
[14]	马晓燕, 孙宏钰, 黎青. 常染色体STR三等位基因型在法医DNA分析中的研究进展[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 240-246.
[15]	童梦洁, 张科, 李彩霞, 张广峰, 张文杰, 杨澜, 侯庆唐, 刘京. 家系Y-STR基因座容差在系谱推断中的应用[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 296-304.