法医学杂志 ›› 2013, Vol. 29 ›› Issue (1): 21-24.DOI: 10.3969/j.issn.1004-5619.2013.01.005
徐晓明,丁 梅,庞 灏,邢佳鑫,宣金锋,王保捷
XU XIAO-MING, DING MEI, PANG HAO, XING JIA-XIN, XUAN JIN-FENG, WANG BAO-JIE
摘要: 目的 调查中国北方汉族群体TPH2基因5′和3′端SNP位点遗传多态性并探讨其法医学应用价值。 方法 测序分析244例中国北方健康无关个体TPH2基因5′端905 bp和3′端1 104 bp两个靶片段的序列特征和6个SNP位点(rs4570625、rs11178997、rs11178998、rs41317118、rs17110747和rs41317114)的遗传多态性,应用Haploview v4.2软件进行统计分析。 结果 244例中国北方汉族个体6个SNP位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,在92922位点检测到1例C/T变异,TPH2基因5′端3个SNP位点(rs4570625、rs11178997和rs11178998)和3′端3个SNP位点(rs41317118、rs17110747和rs41317114)分别显示出高度连锁不平衡,获得了TPH2基因6个SNP位点的群体遗传学参数。 结论 中国北方汉族群体TPH2基因5′和3′端序列呈现出高度遗传多态性,可作为相关疾病关联分析的遗传学指标,同时可用于个体识别和亲权鉴定。
中图分类号: