复合扩增9个STR位点在亲子鉴定中的应用评估

法医学杂志 ›› 2000, Vol. 0 ›› Issue (4): 216-218+.

复合扩增9个STR位点在亲子鉴定中的应用评估

柳燕,何根兰,李莉,程大霖,林源,赵珍敏,阙庭志,严品华

司法部司法鉴定科学技术研究所!上海 200063 ,司法部司法鉴定科学技术研究所!上海 200063 ,司法部司法鉴定科学技术研究所!上海 200063 ,司法部司法鉴定科学技术研究所!上海 200063 ,司法部司法鉴定科学技术研究所!上海 200063 ,司法部司法鉴定科学技术研究所!上海 200063

发布日期:2000-08-25 出版日期:2000-08-28

Evaluation of 9 STR Loci in paternity identification

LIU YAN, ET AL. (INSTITUTE OF FORENSIC SCIENCE, MINISTRY OF JUSTICE, SHANGHAI 200063)

Online:2000-08-25 Published:2000-08-28

摘要/Abstract

摘要： 在法医学亲子鉴定中应用复合扩增及四色荧光自动分析技术检测 Profiler plusTM9个 STR位点，一次性获得的信息量大，累计非父排除率达 0.9999。应用于 268例亲子鉴定的结果表明， 9个具有高度多态性 STR基因座的联合检测，能使三联体亲子鉴定的排除结论明确无误。对不排除案例，其 RCP值均可达国际认定标准。对二联体亲子鉴定一般需增加 CofilerTM试剂盒 4个 STR位点检测。

关键词: 亲子鉴定, STR位点, 突变, 非父排除率, PI值

Abstract: 9 STR loci obtained by four－ dye fluorescent labeling technique in paternity identification provides much information at one test and the cumulative chance of exclusion gets up to 0.9999. Our result of 268 paternity test cases shows that there are at least two incompatible loci in all Mother－ Child－ Alleged Father (M－ C－ AF) exclusive cases. To those unexclusive cases, The RCP all reaches international standard. It is suggested that more STR loci be used for accurate test in Child－ Alleged Father(C－ AF) case.

Key words: paternity identification, STR loci, mutation, paternity exclusive, paternity index

柳燕;何根兰;李莉;程大霖;林源;赵珍敏;阙庭志;严品华. 复合扩增9个STR位点在亲子鉴定中的应用评估[J]. 法医学杂志, 2000, 0(4): 216-218+.

LIU YAN;ET AL. (INSTITUTE OF FORENSIC SCIENCE;MINISTRY OF JUSTICE;SHANGHAI 000). Evaluation of 9 STR Loci in paternity identification[J]. , 2000, 0(4): 216-218+.

[1]	郭科建, 黄磊, 李士林, 殷才湧, 汤真. 山东汉族人群37个Y-STR基因座多态性与突变调查[J]. 法医学杂志, 2023, 39(5): 501-506.
[2]	白雪, 马冠车, 付丽红, 李淑瑾, 张晓静. 生父性侵女儿法医学鉴定1例[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 308-311.
[3]	任贺, 刘志勇, 石妍, 陈冲, 贾莉, 陈滢, 刘雅诚, 严江伟. 强奸致孕形成完全性葡萄胎亲子鉴定2例[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 315-318.
[4]	孙宏钰. 法医学亲子和亲缘关系鉴定的挑战与展望[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 229-230.
[5]	王雨婷, 朱强, 胡渝涵, 尉艺凡, 侯婷芸, 张霁. 可疑父与孩子生母存在亲缘关系的PI计算[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 271-275.
[6]	童梦洁, 张科, 李彩霞, 张广峰, 张文杰, 杨澜, 侯庆唐, 刘京. 家系Y-STR基因座容差在系谱推断中的应用[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 296-304.
[7]	张家硕, 李学博, 乔路, 苗龙飞, 仲建军, 亓英华, 石美森. 男性个体Amelogenin基因座X等位基因缺失5例[J]. 法医学杂志, 2022, 38(3): 440-442.
[8]	徐冬冬, 王韵, 杨慧凌, 杜冰. 亲子鉴定中PentaD出现三等位基因1例[J]. 法医学杂志, 2021, 37(6): 912-913.
[9]	李汶, 廖怡, 赵晓蒙, 高伯迪, 张前军, 钟娟芳, 杜娟, 谭跃球, 卢光琇. 2号染色体单亲二体和STR基因座突变干扰亲子鉴定1例[J]. 法医学杂志, 2021, 37(6): 914-918.
[10]	孙烈婷, 王文婷, 陈曼, 王芳, 刘莹. 易被误判为三等位基因的分型结果1例[J]. 法医学杂志, 2021, 37(5): 756-758.
[11]	徐倩南, 姜磊, 林源, 李莉, 刘希玲. 常染色体STR和性染色体STR联合应用判断男性性反转1例[J]. 法医学杂志, 2021, 37(5): 754-756.
[12]	钱雪松. 联合应用线粒体SNP和线粒体DNA高变区测序排除同一母系鉴定1例[J]. 法医学杂志, 2021, 37(4): 602-604.
[13]	刘凯，王跃兵，杜进良，等. 云南不明原因猝死高发地区彝族人群心脏疾病相关基因变异[J]. 法医学杂志, 2020, 36(4): 497-501.
[14]	王礼萍, 陈曼, 刘莹. 亲子鉴定中PentaE基因座等位基因丢失1例[J]. 法医学杂志, 2020, 36(4): 592-594.
[15]	刘志勇，任贺，李雪，等. 两种异源嵌合体亲子鉴定2例[J]. 法医学杂志, 2020, 36(3): 423-426.