中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性

法医学杂志 ›› 2003, Vol. 0 ›› Issue (3): 149-150+.

中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性

王保捷,丁梅,赵东,刘志芳,庞灏,刘利民,李春梅

中国医科大学法医学院,中国医科大学法医学院,中国医科大学法医学院,中国医科大学法医学院,中国医科大学法医学院,中国医科大学法医学院,中国医科大学法医学院辽宁沈阳110001 ,辽宁沈阳110001 ,辽宁沈阳110001 ,辽宁沈阳110001 ,辽宁沈阳110001 ,辽宁沈阳110001 ,辽宁沈阳110001

发布日期:2003-06-25 出版日期:2003-06-28

The genetic polymorphism of 8 STR loci in northern Chinese Han and Uygur Populations

WANG BAO-JIE,DING MEI,ZHAO DONG,ET AL.(DEPARTMENT OF FORENSIC MEDICINE,CHINA MEDICAL UNIVERSITY,SHENYANG110001,CHINA)

Online:2003-06-25 Published:2003-06-28

摘要/Abstract

摘要： 目的调查中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性。方法应用荧光标记引物试剂盒及基因扫描技术检测vWA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539位点等位基因。结果100例汉族群体共检出62个等位基因,累计非父排除率为0.9975;50例维吾尔族群体共检出52个等位基因,累计非父排除率为0.9973。2群体总个人识别机率均超过0.9999。基因频率分布2群体间存在显著性差异。结论8个STR位点在汉族与维吾尔族群体中具有较高的遗传多态性,频率分布有民族差别。

关键词: STR位点, 个人识别, 多态性

Abstract: Objective The genetic polymorphism of8STR loci,was studied in northern Chinese Han and Uygur populations.Methods The8STR loci(vWA,TH01,TP0X,CSF1P0,D5S818,D13S317,D7S820,D16S539)were analyzed and genotyped by fluorescent prime labeling kit and gene scan technology.Results62alleles were found in100individuals of Han population,CPE value was0.9975;And52alleles were found in50individuals of uygur population,CPE value was0.9973.The TDP of both was beyond0.9999.The difference of gene frequency between the two populations was significant.Conclusion The genetic polymorphism of the8STR loci in the Han and uygur populations is high,there are ethic differences in frequency distribution.

Key words: STR loci, individual identification, polymorphism

王保捷;丁梅;赵东;刘志芳;庞灏;刘利民;李春梅. 中国北方汉族与维吾尔族群体8个STR位点的遗传多态性[J]. 法医学杂志, 2003, 0(3): 149-150+.

WANG BAO-JIE;DING MEI;ZHAO DONG;ET AL.(DEPARTMENT OF FORENSIC MEDICINE;CHINA MEDICAL UNIVERSITY;SHENYANG000;CHINA). The genetic polymorphism of 8 STR loci in northern Chinese Han and Uygur Populations[J]. , 2003, 0(3): 149-150+.

[1]	陶瑞旸, 王守宇, 袁春艳, 夏若成, 李成涛. 应用SNaPshot技术检测精液特异性cSNP遗传标记[J]. 法医学杂志, 2023, 39(5): 465-470.
[2]	臧钰, 李燃, 陈海英, 杨静怡, 乌日嘎, 孙宏钰. 应用法医系谱学鉴定寻亲案件1例[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 323-325.
[3]	刘京, 何传锦, 张科, 于迪, 童梦洁, 马咪, 赵东, 李彩霞. 法医SNP系谱推断技术助破23年冷案1例[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 312-314.
[4]	谭政, 马冠车, 付丽红, 张晓静, 王茜, 付光平, 杜情情, 李淑瑾. 生物学半同胞关系鉴定策略[J]. 法医学杂志, 2023, 39(3): 262-270.
[5]	徐倩南, 朱如心, 姜磊, 李成涛, 刘希玲. 联合应用常染色体STR和SNP排除半同胞关系1例[J]. 法医学杂志, 2022, 38(6): 819-822.
[6]	蒋春月, 马浩, 范庆炜, 杨慧凌, 徐冬冬, 王韵, 杜冰. 北川羌族人群57个常染色体InDel位点的遗传多态性及群体遗传结构分析[J]. 法医学杂志, 2022, 38(6): 739-746.
[7]	杨光远, 袁春艳, 陶瑞旸, 夏若成, 王亚丽, 董新宇, 柴思雨, 吴黎明, 蒋志伟, 蒋婷婷, 陈开琴, 李成涛, 陈丽琴. SifaInDel 45plex体系在我国汉族和蒙古族人群中的应用[J]. 法医学杂志, 2022, 38(6): 733-738.
[8]	罗结珊, 黄颖, 邝文健, 许传超. 粤西茂名地区汉族人群20个STR基因座遗传多态性[J]. 法医学杂志, 2022, 38(5): 657-661.
[9]	王庆国, 赵蕾, 李唐松, 付旺, 谢何鑫, 马原, 孙文平, 韩俊萍. 38重InDel快速族群推断体系的优化及验证[J]. 法医学杂志, 2022, 38(5): 611-617.
[10]	郝思静, 吴丹, 施嘉骏, 陈荣华, 刘亚楠. 线粒体SNP分型用于杀人碎尸案1例[J]. 法医学杂志, 2022, 38(3): 337-338.
[11]	贾振军, 高春芳, 钱尊磊, 等. 东亚人群族源推断SNP Panel分析[J]. 法医学杂志, 2021, 37(4): 539-545.
[12]	刘京, 郭志芳, 魏以梁, 等. 法医SNP系谱推断技术破获古汉墓被盗案1例[J]. 法医学杂志, 2021, 37(4): 600-602.
[13]	钱雪松. 联合应用线粒体SNP和线粒体DNA高变区测序排除同一母系鉴定1例[J]. 法医学杂志, 2021, 37(4): 602-604.
[14]	王颖希, 马原, 李甫, 等. SeqType^® P52人类祖先识别SNP检测试剂盒性能验证[J]. 法医学杂志, 2021, 37(3): 382-387，395.
[15]	姜垚如, 牛蕾蕾, 冯娜, 等. 凝血相关基因多态性与下肢深静脉血栓形成的相关性[J]. 法医学杂志, 2021, 37(2): 145-150，157.