法医学杂志 ›› 2016, Vol. 32 ›› Issue (4): 257-260.DOI: 10.3969/j.issn.1004-5619.2016.04.005
何文智,马晓燕,冼嘉嘉,袁天丽,李少英,李双琳,刘海波,黎 青
HE WEN-ZHI, MA XIAO-YAN, XIAN JIA-JIA, YUAN TIAN-LI, LI SHAO-YING, LI SHUANG-LIN, LIU HAI-BO, LI QING
摘要: 目的 调查广东地区汉族人群VEGF基因5′端SNP位点的遗传多态性,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据。 方法 DNA微测序技术SNaPshot分析184例广东地区无关个体VEGF基因5′端4个SNP位点(rs699947、rs1570360、rs833061、rs2010963)的遗传多态性。应用PowerMarker v3.25软件进行统计分析。 结果 184例广东地区汉族无关个体VEGF基因5′端4个SNP位点基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),每个位点均检出3种基因型。rs833061和rs699947位点紧密连锁。共检出6种单倍型,其中C-G-T-C、C-G-T-G、A-A-C-G、A-G-C-G频率均>10%,为主要单倍型。rs699947、rs833061、rs2010963位点的个人识别率为0.583~0.634,非父排除率为0.133~0.144;4个SNP构成单倍型的个人识别率为0.868,非父排除率为0.438。 结论 广东地区汉族人群VEGF基因5′端序列呈现出高度遗传多态性,可作为个人识别和亲权鉴定的遗传学指标,同时可用于相关疾病关联分析。
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