法医学杂志 ›› 2016, Vol. 32 ›› Issue (5): 356-362.DOI: 10.3969/j.issn.1004-5619.2016.05.010
邹 鹰1,郭娟娟1,李情鹏2,左道宏2,刘金山3,郭亚东1,闫 杰1,扎拉嘎白乙拉1,蔡继峰1,兰玲梅1
ZOU YING1, GUO JUAN-JUAN1, LI QING-PENG2, ZUO DAO-HONG2, LIU JIN-SHAN3, GUO YA-DONG1, YAN JIE1, ZHA LAGABAIYILA1, CAI JI-FENG1, LAN LING-MEI1
摘要: 目的 调查湖南地区汉族人群21个STR基因座(D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、Penta E、D2S441、TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、Penta D、D10S1248、D19S433、vWA、D21S11、D18S51、D6S1043、D8S1179、D5S818、D12S391和FGA)的遗传多态性。 方法 共采集560例湖南汉族健康无关个体血液样本,使用Chelex-100法提取DNA,应用AGCU EX22试剂盒及9700 PCR扩增仪进行复合扩增,扩增产物使用310遗传分析仪进行分离分析。 结果 共发现248个等位基因,等位基因频率分布在0.001~0.518。除Penta E(P=0.023)外,其余基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。21个基因座的累积个人识别率、累积非父排除率、累积匹配率分别为0.999 999 999 999 999 999 999 999 8、0.999 999 998和1.36×10-25。 结论 21个STR基因座在湖南汉族人群中呈高度多态性。本研究可为法医学个人识别及亲子鉴定提供有价值的数据及理论基础。
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