哌嗪类新精神活性物质体内检测研究进展

doi:10.12116/j.issn.1004-5619.2023.330802

摘要/Abstract

摘要：

哌嗪类新精神活性物质是一类具有致幻作用的化合物，通过影响单胺能神经递质的水平进而影响中枢神经系统。滥用该类物质后，会产生刺激和致幻作用伴头痛、头晕、焦虑、失眠、呕吐、胸痛、心动过速、高血压等副作用，甚至可能造成心血管系统损害和多器官衰竭而死亡，严重危害身心健康和公共安全。哌嗪类新精神活性物质的滥用已引起国际社会的广泛关注，对其药理毒理及分析方法的研究成为法医学领域的研究热点。本文综述了已有的哌嗪类新精神活性物质的体内过程、样品处理以及分析方法，以期为司法鉴定提供参考依据。

关键词: 法医毒物化学, 新精神活性物质, 哌嗪类, 体内过程, 高效液相色谱法, 气相色谱-串联质谱法, 液相色谱-质谱法, 综述

Abstract:

Piperazines are a class of new psychoactive substances with hallucinogenic effects that affect the central nervous system by affecting the level of monoamine neurotransmitters. Abuse of piperazines will produce stimulating and hallucinogenic effects, accompanied by headache, dizziness, anxiety, insomnia, vomiting, chest pain, tachycardia, hypertension and other side effects, and may even cause cardiovascular diseases and multiple organ failure and lead to death, seriously affecting human physical and mental health and public safety. The abuse of piperazine new psychoactive substances has attracted extensive attention from the international community. The study of its pharmacological toxicology and analytical methods has become a research hotspot in the field of forensic toxicology analysis. This paper reviews the in vivo processes of existing piperazines and sample treatment and analytical methods, in order to provide reference for forensic identification.

Key words: forensic toxicology, new psychoactive substances, piperazine, in vivo process, sample preparation method, internal processes, high performance liquid chromatography, gas chromatography-tandem mass spectrometry, liquid chromatography-mass spectrometry, review

中图分类号:

刘晋廷, 周莉英, 相佳宏, 李子怡, 谢婉婷, 贠克明, 施妍. 哌嗪类新精神活性物质体内检测研究进展[J]. 法医学杂志, DOI: 10.12116/j.issn.1004-5619.2023.330802.

Jin-ting LIU, Li-ying ZHOU, Jia-hong XIANG, Zi-yi LI, XIEWan-ting, Ke-ming YUN, Yan SHI. Research Progress on Detection of New Psychoactive Substance Piperazines in vivo[J]. Journal of Forensic Medicine, DOI: 10.12116/j.issn.1004-5619.2023.330802.

图/表 4

参考文献 32

1	CRIME UNOODA.WDR22_Booklet_4[J/OL].（2022-11-28）[2023-07-30]. .
2	POKLIS J L， CLAY D J， POKLIS A. High-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry for the determination of nine hallucinogenic 25-NBOMe designer drugs in urine specimens[J]. J Anal Toxicol，2014，38（3）：113-121. doi：10.1093/jat/bku005 .
3	郭震，徐多麒，张云峰，等. 超高效液相色谱串联质谱法同时快速检验血液中3种哌嗪类新型毒品[J].中国法医学杂志，2019，34（3）：257-260. doi：10.13618/j.issn.1001-5728.2019.03.0011 .
	GUO Z， XU D Q， ZHANG Y F， et al. Determination of BZP， TFMPP and mCPP in blood by ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry[J]. Zhongguo Fayixue Zazhi，2019，34（3）：257-260.
4	ARBO M D， BASTOS M L， CARMO H F. Piperazine compounds as drugs of abuse[J]. Drug Alcohol Depend，2012，122（3）：174-185. doi：10.1016/j.drugalcdep.2011.10.007 .
5	朱娜，俞晨，花镇东，等. 哌嗪类新精神活性物质的质谱特征研究[J].质谱学报，2021，42（1）：1-7. doi：10.7538/zpxb.2019.0161 .
	ZHU N， YU C， HUA Z D， et al. Mass fragmentation characteristics of piperazine analogues[J]. Zhipu Xuebao，2021，42（1）：1-7. doi：10.7538/zpxb.2019.0161 .
6	KATZ D P， DERUITER J， BHATTACHARYA D， et al. Benzylpiperazine： “A messy drug”[J]. Drug Alcohol Depend，2016，164：1-7. doi：10.1016/j.drugalcdep.2016.04.010 .
7	吴禹霖.我国新精神活性物质滥用已经呈现快速蔓延的态势[M]//上海研究院，上海大学. 国际禁毒蓝皮书：国际禁毒研究报告（ 2020）. 北京：社会科学文献出版社，2020：153-154.
	WU Y L The abuse of new psychoactive substances in China has shown a rapid spread trend[M]//. Blue book of international drug control： Annual report on international drug control （2020）. Beijing：Social Sciences Academic Press （China），2020：153-154.
8	毒品犯罪与对策研究中心. 我国管制毒品目录[DB/OL].（2021-06-26） [2023-07-15]. .
	Research Center of Drug Crime and Countermeasure. China’s drug control catalogue[DB/OL].（2021-06-26）[2023-07-15]. .
9	CRAIG N， CHATTERTON， GRAHAM R . et al. A case of fatal benzylpiperazine （BZP） and trifluoromethylphenylpiperazine （TFMPP） toxicity[J]. Can Soc Forensic Sci J，2012，45（3）：150-154. doi：10.1080/00085030.2012.10757188 .
10	WIKSTRÖM M， HOLMGREN P， AHLNER J. A2 （N-benzylpiperazine） a new drug of abuse in Sweden[J]. J Anal Toxicol，2004，28（1）：67-70. doi：10.1093/jat/28.1.67 .
11	BARROSO M， COSTA S， DIAS M， et al. Analysis of phenylpiperazine-like stimulants in human hair as trimethylsilyl derivatives by gas chromatography-mass spectrometry[J]. J Chromatogr A，2010，1217（40）：6274-6280. doi：10.1016/j.chroma.2010.08.001 .
12	SCHEP L J， SLAUGHTER R J， VALE J A， et al. The clinical toxicology of the designer “party pills” benzylpiperazine and trifluoromethylphenylpiperazine[J]. Clin Toxicol （Phila），2011，49（3）：131-141. doi：10.3109/15563650.2011.572076 .
13	ANTIA U， LEE H S， KYDD R R， et al. Pharmacokinetics of ‘party pill’ drug N-benzylpiperazine （BZP） in healthy human participants[J]. Forensic Sci Int，2009，186（1/2/3）：63-67. doi：10.1016/j.forsciint.2009.01.015 .
14	ANTIA U， TINGLE M D， RUSSELL B R. Metabolic interactions with piperazine-based ‘party pill’ drugs[J]. J Pharm Pharmacol，2009，61（7）：877-882. doi：10.1211/jpp/61.07.0006 .
15	TSUTSUMI H， KATAGI M， MIKI A， et al. Development of simultaneous gas chromatography-mass spectrometric and liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometric determination method for the new designer drugs， N-benzylpiperazine （BZP），1-（3-trifluoromethylphenyl）piperazine （TFMPP） and their main metabolites in urine[J]. J Chromatogr B，2005，819（2）：315-322. doi：10.1016/j.jchromb.2005.02.016 .
16	廖林川. 法医毒物分析[M].5版. 北京：人民卫生出版社，2016：28-59.
	LIAO L C. Forensic toxicological analysis[M]. 5th ed. Beijing： People’s Medical Publishing House，2016：28-59.
17	Dissociation constants of organic acids and bases[Z/OL]. （2016-07-16）[2023-07-30]. .
18	沈敏，向平. 毛发分析基础及应用[M]. 2版. 北京：科学出版社，2020：3.
	SHEN M， XIANG P. Fundamentals and applications of hair analysis[M]. 2nd ed. Beijing：Science Press，2020：3.
19	WADA M， YAMAHARA K， IKEDA R， et al. Simultaneous determination of N-benzylpiperazine and 1-（3-trifluoromethylphenyl）piperazine in rat plasma by HPLC-fluorescence detection and its application to monitoring of these drugs[J]. Biomed Chromatogr，2012，26（1）：21-25. doi：10.1002/bmc.1619 .
20	PETERS F T， SCHAEFER S， STAACK R F， et al. Screening for and validated quantification of amphetamines and of amphetamine- and piperazine-derived designer drugs in human blood plasma by gas chromatography/mass spectrometry[J]. J Mass Spectrom，2003，38（6）：659-676. doi：10.1002/jms.483 .
21	WOHLFARTH A， WEINMANN W， DRESEN S. LC-MS/MS screening method for designer amphetamines， tryptamines， and piperazines in serum[J]. Anal Bioanal Chem，2010，396（7）：2403-2414. doi：10.1007/s00216-009-3394-4 .
22	STAACK R F， PAUL L D， SCHMID D， et al. Proof of a 1-（3-chlorophenyl）piperazine （mCPP） intake -- Use as adulterant of cocaine resulting in drug-drug interactions?[J]. J Chromatogr B，2007，855（2）：127-133. doi：10.1016/j.jchromb.2007.05.017 .
23	VORCE S P， HOLLER J M， LEVINE B， et al. Detection of 1-benzylpiperazine and 1-（3-trifluoromethylphenyl）-piperazine in urine analysis specimens using GC-MS and LC-ESI-MS[J]. J Anal Toxicol，2008，32（6）：444-450. doi：10.1093/jat/32.6.444 .
24	TSUTSUMI H， KATAGI M， MIKI A， et al. Metabolism and the urinary excretion profile of the recently scheduled designer drug N-benzylpiperazine （BZP） in the rat[J]. J Anal Toxicol，2006，30（1）：38-43. doi：10.1093/jat/30.1.38 .
25	ANTIA U， TINGLE M D， RUSSELL B R. Validation of an LC–MS method for the detection and quantification of BZP and TFMPP and their hydroxylated metabolites in human plasma and its application to the pharmacokinetic study of TFMPP in humans[J]. J Forensic Sci，2010，55（5）：1311-1318. doi：10.1111/j.1556-4029.2010.01457.x .
26	BASSINDALE T A， BEREZOWSKI R. Quantitative analysis of hair samples for 1-benzylpiperazine （BZP） using high-performance liquid chromatography triple quadrupole mass spectrometry （LC-MS/MS） detection[J]. Anal Bioanal Chem，2011，401（6）：2013-2017. doi：10.1007/s00216-011-5235-5 .
27	BALMELLI C， KUPFERSCHMIDT H， RENTSCH K， et al. Fatal brain edema after ingestion of ecstasy and benzylpiperazine[J]. Dtsch Med Wochenschr，2001，126（28/29）：809-811. doi：10.1055/s-2001-15702 .
28	AUSTIN H， MONASTERIO E. Acute psychosis following ingestion of ‘rapture’[J]. Australas Psychiat，2004，12（4）：406-408. doi：10.1111/j.1440-1665.2004.02137.x .
29	KOVALEVA J， IR E D， DE PAEPE P， et al. Acute chlorophenylpiperazine overdose： A case report and review of the literature[J]. Ther Drug Monit，2008，30（3）：394-398. doi：10.1097/ftd.0b013e318170a879 .
30	WOOD D M， BUTTON J， LIDDER S， et al. Dissociative and sympathomimetic toxicity associated with recreational use of 1-（3-trifluoromethylphenyl） piperazine （TFMPP） and 1-benzylpiperzine （BZP）[J]. J Med Toxicol，2008，4（4）：254-257. doi：10.1007/BF03161209 .
31	GEE P， JERRAM T， BOWIE D. Multiorgan failure from 1-benzylpiperazine ingestion–legal high or lethal high?[J]. Clin Toxicol （Phila），2010，48（3）：230-233. doi：10.3109/15563651003592948 .
32	GEE P， RICHARDSON S， WOLTERSDORF W， et al. Toxic effects of BZP-based herbal party pills in humans： A prospective study in Christchurch， New Zealand[J]. N Z Med J，2005，118（1227）：U1784.

目标物	基质	样品处理	分析仪器	色谱条件	检出限/ （ng·mL^-1，mg）	参考文献
BZP	血液	LLE、衍生化	GC-MS	HP-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气0.9 mL/min，不分流模式	-	[10]
BZP、TFMPP、mCPP、MeOPP、MDBP	血液	SPE、衍生化	GC-MS	HP-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气0.6 mL/min，不分流模式	5	[20]
BZP、TFMPP、羟基化代谢产物	尿液	LLE、SPE、衍生化	GC-MS	DB-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气1.0 mL/min，不分流模式	20；100；500	[15]
mCPP	尿液	LLE、衍生化	GC-MS	VF-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气1.0 mL/min，不分流模式	16	[22]
BZP、TFMPP	尿液	SPE、衍生化	GC-MS	DB-5MS（20 m×0.18 mm，0.18 μm），氦气1.0 mL/min，分流模式（分流比10：1）	100	[23]
BZP、羟基化代谢产物	尿液	LLE、衍生化	GC-MS	DB-5MS（30 m×0.25mm，0.25μm），氦气1 mL/min，不分流模式	-	[24]
BZP	尿液	LLE、衍生化	GC-MS	HP-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气0.9 mL/min，不分流模式	-	[10]
TFMPP、mCPP、MeOPP	头发	SPE	GC-MS	HP-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气流速0.8 mL/min，分流模式（分流比5∶1）	-	[11]
mCPP	血浆	LLE	HPLC-DAD	LiChrospher 60 RP Select B（250 mm×5 mm，50 μm），流动相为V［0.02 mol/L磷酸缓冲液（pH=2）］：V（乙腈）=36∶64，等度洗脱，流速为0.9 mL/min	-	[22]
BZP、TFMPP、羟基化代谢产物	血浆（鼠）	SPE	HPLC-FD	Daisopak-SP-ODS-BP（250×4.6 mm，5 μm），流动相：A相为0.1 mol/L醋酸盐缓冲液（pH=3.5），B相为乙腈，梯度洗脱，流速为1.0 mL/min	-	[19]
BZP、羟基化代谢产物	尿液	SPE	HPLC-MS	SCX（2.0 mm×150 mm），流动相：V（40 mmol/L醋酸铵缓冲液）∶V（乙腈）=25∶75，等度洗脱，流速为0.15 mL/min	-	[24]
BZP、TFMPP	尿液	LLE	HPLC-MS	Polar-RP C18 （2.0 mm×150 mm，4mm），流动相：A相为0.1%甲酸，B相为乙腈，梯度洗脱，流速为0.4 mL/min	790	[23]
BZP、TFMPP、羟基化代谢产物	血液	硫酸盐、甲醇沉淀蛋白	HPLC-MS	Zorbax C18 （4.6 mm×150 mm，5 μm）流动相：A相为0.01 mol/L甲酸铵缓冲液（pH=4.5），B相为乙腈，梯度洗脱，流速为1.0 mL/min	5	[25]
BZP	头发	SPE	HPLC-MS/MS	SCX（2.0 mm×150 mm），流动相：V［甲酸铵（100 mmol/L）］和V（0.5 %甲酸-乙腈）=25∶75，等度洗脱，流速为0.2 mL/min	-	[26]
BZP、TFMPP、mCPP、MeOPP、MDBP	血液	SPE	HPLC-MS/MS	Synergi Polar RP（150 mm×2 mm，4 μm），流动相：A相为1 mmol/L甲酸铵-0.1 %甲酸，B相为0.1 %甲酸-甲醇，梯度洗脱，流速为0.25mL/min	10	[21]
BZP、TFMPP、mCPP	血液	LLE	UHPLC-MS/MS	ACQUITY UPLC T₃（2.1 mm×50mm，1.8 μm），流动相：A相为0.1%甲酸水，B相为乙腈，梯度洗脱，流速为0.6 mL/min	0.04~0.13	[3]

目标物	基质	样品处理	分析仪器	色谱条件	检出限/ （ng·mL^-1，mg）	参考文献
BZP	血液	LLE、衍生化	GC-MS	HP-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气0.9 mL/min，不分流模式	-	[10]
BZP、TFMPP、mCPP、MeOPP、MDBP	血液	SPE、衍生化	GC-MS	HP-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气0.6 mL/min，不分流模式	5	[20]
BZP、TFMPP、羟基化代谢产物	尿液	LLE、SPE、衍生化	GC-MS	DB-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气1.0 mL/min，不分流模式	20；100；500	[15]
mCPP	尿液	LLE、衍生化	GC-MS	VF-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气1.0 mL/min，不分流模式	16	[22]
BZP、TFMPP	尿液	SPE、衍生化	GC-MS	DB-5MS（20 m×0.18 mm，0.18 μm），氦气1.0 mL/min，分流模式（分流比10：1）	100	[23]
BZP、羟基化代谢产物	尿液	LLE、衍生化	GC-MS	DB-5MS（30 m×0.25mm，0.25μm），氦气1 mL/min，不分流模式	-	[24]
BZP	尿液	LLE、衍生化	GC-MS	HP-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气0.9 mL/min，不分流模式	-	[10]
TFMPP、mCPP、MeOPP	头发	SPE	GC-MS	HP-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm），氦气流速0.8 mL/min，分流模式（分流比5∶1）	-	[11]
mCPP	血浆	LLE	HPLC-DAD	LiChrospher 60 RP Select B（250 mm×5 mm，50 μm），流动相为V［0.02 mol/L磷酸缓冲液（pH=2）］：V（乙腈）=36∶64，等度洗脱，流速为0.9 mL/min	-	[22]
BZP、TFMPP、羟基化代谢产物	血浆（鼠）	SPE	HPLC-FD	Daisopak-SP-ODS-BP（250×4.6 mm，5 μm），流动相：A相为0.1 mol/L醋酸盐缓冲液（pH=3.5），B相为乙腈，梯度洗脱，流速为1.0 mL/min	-	[19]
BZP、羟基化代谢产物	尿液	SPE	HPLC-MS	SCX（2.0 mm×150 mm），流动相：V（40 mmol/L醋酸铵缓冲液）∶V（乙腈）=25∶75，等度洗脱，流速为0.15 mL/min	-	[24]
BZP、TFMPP	尿液	LLE	HPLC-MS	Polar-RP C18 （2.0 mm×150 mm，4mm），流动相：A相为0.1%甲酸，B相为乙腈，梯度洗脱，流速为0.4 mL/min	790	[23]
BZP、TFMPP、羟基化代谢产物	血液	硫酸盐、甲醇沉淀蛋白	HPLC-MS	Zorbax C18 （4.6 mm×150 mm，5 μm）流动相：A相为0.01 mol/L甲酸铵缓冲液（pH=4.5），B相为乙腈，梯度洗脱，流速为1.0 mL/min	5	[25]
BZP	头发	SPE	HPLC-MS/MS	SCX（2.0 mm×150 mm），流动相：V［甲酸铵（100 mmol/L）］和V（0.5 %甲酸-乙腈）=25∶75，等度洗脱，流速为0.2 mL/min	-	[26]
BZP、TFMPP、mCPP、MeOPP、MDBP	血液	SPE	HPLC-MS/MS	Synergi Polar RP（150 mm×2 mm，4 μm），流动相：A相为1 mmol/L甲酸铵-0.1 %甲酸，B相为0.1 %甲酸-甲醇，梯度洗脱，流速为0.25mL/min	10	[21]
BZP、TFMPP、mCPP	血液	LLE	UHPLC-MS/MS	ACQUITY UPLC T₃（2.1 mm×50mm，1.8 μm），流动相：A相为0.1%甲酸水，B相为乙腈，梯度洗脱，流速为0.6 mL/min	0.04~0.13	[3]

案例	案例摘要	毒化检验结果	参考文献
1	23岁女性，出现心律失常、高血压、意识部分丧失等中毒症状，后死于脑水肿	血液中检出BZP和MDMA	[27]
2	20岁男性，口服4片“Rapture”出现精神障碍、幻听和幻视	血液中检出BZP	[28]
3	23岁女性，口服3粒“Party-Pills”出现激动、视幻觉和心动过速	血浆中检出mCPP 320 ng/mL，乙醇0.7 mg/mL，苯丙胺40 ng/mL，苯甲酰爱康宁47 ng/mL；尿液中检出mCPP 2300 ng/mL	[29]
4	3名18~19岁男性，口服4片“Ecstasy”，出现恶心、解离症状、激动、心律失常等症状	血清中检出BZP 260~270 ng/mL，TFMPP 30~60 ng/mL	[30]
5	23岁女性，出现阵发性痉挛、心动过速、高热、呼吸急促等症状	血浆中检出BZP 200 ng/mL，尿液中检出苯扎托品、咖啡因和尼古丁的代谢物	[31]
6	22岁男性，口服4粒“Party-Pills”，出现肌肉强直、激动、心动过速和昏迷等症状	血液中检出BZP 2 230 ng/mL，MDMA 1 050 ng/mL	[31]
7	16岁女性，口服3粒“Party-Pills”，出现肌肉强直、癫痫等症状，送至医院急诊后反复发作	尿液中检出BZP及其代谢产物	[32]

案例	案例摘要	毒化检验结果	参考文献
1	23岁女性，出现心律失常、高血压、意识部分丧失等中毒症状，后死于脑水肿	血液中检出BZP和MDMA	[27]
2	20岁男性，口服4片“Rapture”出现精神障碍、幻听和幻视	血液中检出BZP	[28]
3	23岁女性，口服3粒“Party-Pills”出现激动、视幻觉和心动过速	血浆中检出mCPP 320 ng/mL，乙醇0.7 mg/mL，苯丙胺40 ng/mL，苯甲酰爱康宁47 ng/mL；尿液中检出mCPP 2300 ng/mL	[29]
4	3名18~19岁男性，口服4片“Ecstasy”，出现恶心、解离症状、激动、心律失常等症状	血清中检出BZP 260~270 ng/mL，TFMPP 30~60 ng/mL	[30]
5	23岁女性，出现阵发性痉挛、心动过速、高热、呼吸急促等症状	血浆中检出BZP 200 ng/mL，尿液中检出苯扎托品、咖啡因和尼古丁的代谢物	[31]
6	22岁男性，口服4粒“Party-Pills”，出现肌肉强直、激动、心动过速和昏迷等症状	血液中检出BZP 2 230 ng/mL，MDMA 1 050 ng/mL	[31]
7	16岁女性，口服3粒“Party-Pills”，出现肌肉强直、癫痫等症状，送至医院急诊后反复发作	尿液中检出BZP及其代谢产物	[32]

[1]	姚彦汝, 金静, 王英杰, 张金专, 李英哲, 徐永新. 火场生物物证识别研究进展[J]. 法医学杂志, 2024, 40(1): 64-69.
[2]	胡文静, 杨婷婷, 王雅雅, 严江伟. 游离DNA最新研究进展及法医学应用展望[J]. 法医学杂志, 2024, 40(1): 70-76.
[3]	邢运虹, 李洋, 王文政, 王亮亮, 孙乐乐, 杜秋香, 曹洁, 何光龙, 孙俊红. 不稳定冠状动脉粥样斑块病理特征及分类[J]. 法医学杂志, 2024, 40(1): 59-63.
[4]	杨彬, 徐璐瑶, 李灵玥, 乔东访, 杜思昊, 岳霞, 王慧君. 全球新型冠状病毒感染（COVID-19）相关死亡的病理变化及死因分析[J]. 法医学杂志, 2023, 39(6): 586-595.
[5]	黄逸航, 梁伟波, 蹇慧, 屈胜秋. 基于DNA甲基化推断年龄的建模方法与影响因素[J]. 法医学杂志, 2023, 39(6): 601-607.
[6]	马星宇, 程浩, 张忠铎, 李烨铭, 赵东. 代谢组学技术结合机器学习算法在损伤时间推断中的研究进展[J]. 法医学杂志, 2023, 39(6): 596-600.
[7]	李雯, 李豪喆, 陈琛, 蔡伟雄. 面部微表情分析技术在法医精神病学领域的研究现状及应用展望[J]. 法医学杂志, 2023, 39(5): 493-500.
[8]	王中华, 李淑瑾. 人类身高推断的分子生物学研究进展[J]. 法医学杂志, 2023, 39(5): 487-492.
[9]	刘翠梅, 贾薇, 宋春辉, 钱振华, 花镇东, 陈月猛. 可疑电子烟油中5种吲哚或吲唑酰胺类合成大麻素的GC-MS定性和定量分析[J]. 法医学杂志, 2023, 39(5): 457-464.
[10]	陈璐, 周喆, 王升启. 陈旧骸骨DNA身份鉴定的法医学进展[J]. 法医学杂志, 2023, 39(5): 478-486.
[11]	曾勇, 邹冬华, 范颖, 徐晴, 陶陆阳, 陈忆九, 李正东. 人体血管有限元建模及生物力学的研究进展与法医学应用[J]. 法医学杂志, 2023, 39(5): 471-477.
[12]	翟文娅, 武丽娜, 阳硕, 沈保华, 施妍. 药物辅助犯罪案件血液中右美托咪定的检测分析[J]. 法医学杂志, 2023, 39(5): 452-456.
[13]	范飞, 武娟, 邓振华. 听力学客观检测技术在法医临床学中的应用进展[J]. 法医学杂志, 2023, 39(4): 360-366.
[14]	向青青, 陈立方, 苏秦, 杜宇坤, 梁沛妍, 康晓东, 石河, 徐曲毅, 赵建, 刘超, 陈晓晖. 微生物群落演替在死亡时间推断中的研究进展[J]. 法医学杂志, 2023, 39(4): 399-405.
[15]	苏秦, 陈倩玲, 吴伟斌, 向青青, 杨成梁, 乔东访, 李志刚. 原发性脑干损伤致死大鼠的脑干组织代谢组学分析[J]. 法医学杂志, 2023, 39(4): 373-381.