药酒中伪乌头碱的结构解析和鉴识1例

doi:10.12116/j.issn.1004-5619.2024.340603

摘要/Abstract

关键词: 法医学, 毒物分析, 伪乌头碱, 滇乌头碱, 中毒, 药酒, 高分辨质谱法

中图分类号:

王学虎, 徐仿敏. 药酒中伪乌头碱的结构解析和鉴识1例[J]. 法医学杂志, 2024, 40(6): 578-581.

图/表 6

表1 梯度洗脱程序

Tab. 1 Gradient elution procedure

时间/min	流动相A	流动相B
0	90%	10%
4	90%	10%
14	2%	98%
24	2%	98%
24.1	90%	10%
30	90%	10%

图1 滇乌头碱和雪上一枝蒿乙素的色谱图和二级质谱图A：滇乌头碱的色谱图；B：滇乌头碱的二级质谱图；C：雪上一枝蒿乙素的色谱图；D：雪上一枝蒿乙素的二级质谱图。

Fig. 1 Chromatograms and secondary mass spectra of yunaconitine and Bullatine B

图2 药酒中可疑色谱峰的提取离子色谱图（m/z 690.348 4）、一级质谱图和二级质谱图A：提取离子色谱图；B：一级质谱图；C：二级质谱图。

Fig. 2 Extracted ion chromatogram （m/z 690.348 4）， primary mass spectrum and secondary mass spectrum ofsuspicious chromatographic peak in medicinal liquor

图3 伪乌头碱的结构式

Fig. 3 Structural formula of pseudaconitine

表2 可疑目标物的元素组成、裂解途径、精确分子质量及相对偏差

Tab. 2 The elemental composition， fragmentation pathways， exact molecular mass andrelative deviation of suspicious compound

碎片离子编号	元素组成	裂解途径	精确分子质量
碎片离子编号	元素组成	裂解途径	理论值（m/z）	实测值（m/z）	相对偏差/×10^-6
1	C₃₆H₅₂NO₁₂⁺	［M+H］⁺	690.348 4	690.349 4	1.4
2	C₃₅H₄₆NO₁₀⁺	［M+H-CH₃OH-H₂O］⁺	640.311 6	640.310 8	-1.2
3	C₃₄H₄₈NO₁₀⁺	［M+H-AcOH］⁺	630.327 3	630.324 5	-4.4
4	C₃₄H₄₆NO₉⁺	［M+H-AcOH-H₂O］⁺	612.316 7	612.315 7	-1.6
5	C₃₃H₄₄NO₉⁺	［M+H-AcOH-CH₃OH］⁺	598.301 1	598.299 3	-2.9
6	C₃₃H₄₂NO₈⁺	［M+H-AcOH-CH₃OH-H₂O］⁺	580.290 5	580.289 1	-2.4
7	C₃₂H₄₀NO₈⁺	［M+H-AcOH-2CH₃OH］⁺	566.274 8	566.274 0	-1.5
8	C₉H₉O₃⁺	［M+H-C₂₇H₄₃NO₉］⁺	165.054 6	165.054 5	-0.9

图4 伪乌头碱的质谱裂解途径

Fig. 4 Fragmentation pathways of pseudaconitine in mass spectrum

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